1、
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示).
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是_____.
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于_____.
A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.
(3)该病的遗传方式_____.1号的基因型是_____.3号与4号基因型相同的概率是_____.
A.0 B.25% C.50% D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是_____.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由_____.
B D 常染色体隐性遗传 Aa D aaXbY 需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断
分析遗传系谱图,该病既不是“无中生有”,也不是“有中生无”,可以是显性遗传病,也可以是隐性遗传病,需要根据具体的题干信息具体分析。
(1)由于常染色体上遗传病与性别没有关联,因此先排除CD两个答案;如果是伴X染色体隐性遗传病,则母亲患病,儿子肯定患病,而图中3号不患病,因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病。故选B。
(2)若1号不携带该病致病基因,则5号只含有一个致病基因,并且来自于2号,则该病一定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传,也可以是伴X染色体显性遗传。故选D。
(3)经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因,而1号表现正常,说明该病只能是常染色体隐性遗传。1号的基因型是Aa,2号基因型为aa,则3号与4号基因型均为Aa。即3号和4号基因型相同的概率为100%。故选D。
(4)携带该病基因的色盲女子(AaXBXb)与色觉正常的3号(AaXBY)婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY。对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断。
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